ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ ПО ТЕМЕ:

"БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА"

 

I. Опиоидные анальгетики:

1. Анальгин.

2. Фентанил.

3. Парацетамол.

4. Буторфанол.

5. Промедол.

6. Налоксон.

7. Морфин.

10. Бупренорфин.

II. Агонисты опиоидных рецепторов:

1. Морфин.

2. Фентанил

3. Налоксон.

4. Налтрексон.

III. Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов:

1. Морфин.

2. Анальгин.

3. Промедол.

4. Налоксон.

5. Фентанил.

6. Буторфанол.

7. Налтрексон.

8. Бупренорфин.

IV. Антагонисты опиоидных анальгетиков:

1. Промедол.

2. Налоксон.

3. Фентанил.

4. Морфин.

5. Налтрексон

6.Карбамаэепин.

V. Анальгетики - агонисты опиоидных рецепторов вызывают:

1. Болеутоляющий эффект.

2. Эйфорию.

3. Угнетение дыхания.

4.Жаропонижающий эффект.

5. Лекарственную зависимость.

6. Обстипацию (запор).

7. Миоз (сужение зрачка).

VI. С чем связывают болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков?

1. С торможением образования простагландинов в периферических тканях.

2. С нарушением проведения импульсов по афферентным нервным волокнам.

3. С нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой чувствительности спинного и головного мозга.

4. С изменением эмоционального отношения к боли.

VII. Обезболивающее действие опиоидных анальгетиков обусловлено:

1. Возбуждением опиоидных рецепторов.

2. Блокадой опиоидных рецепторов.

VIII. Морфин:

1. Агонист опиоидных рецепторов.

2. Антагонист опиоидных рецепторов.

3. Оказывает выраженное болеутоляющее действие.

4. Может вызывать эйфорию

5. Угнетает дыхание.

6. Повышает тонус гладких мышц внутренних органов (желудка, кишечника, желчевыводящих путей, сфинктера моче­вого пузыря).

7. Суживает зрачки.

8. Может вызвать тошноту и рвоту.

9. Действует 4-5 час.

8. Действует 15-30 мин.

9. При длительном применении может вызвать привыкание и лекарственную зависимость.

IX. Причины обстипации (запора) при введении морфина:

1. Угнетение секреции пищеварительных желез.

2. Расслабление гладкой мускулатуры кишечной стенки.

3. Спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта.

4. Угнетение перистальтических движений кишечника.

X. Причина тошноты и рвоты при введении морфина:

1. Раздражение рецепторов слизистой оболочки желудка.

2. Прямое возбуждение нейронов рвотного центра.

3. Возбуждение хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра.

XI. Симптомы острого отравления морфином:

1. Коматозное состояние.

2. Угнетение дыхания.

3. Сужение зрачков.

4. Повышение температуры тела.

5. Понижение температуры тела.

XII. Основные мероприятия при остром отравлении морфином:

1. Введение специфических антагонистов.

2. Введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.

3. Искусственная вентиляция легких.

4. Промывание желудка

5. Назначение солевых слабительных.

6. Форсированный диурез.

7. Согревание пациента.

XIII. Промедол:

1. Превосходит морфин по обезболивающему действию.

2. Уступает морфину по обезболивающему действию.

3. Действует 3-4 часа.

4. Оказывает умеренное спазмолитическое действие на гладкие мышцы некоторых внутренних органов.

5. Меньше, чем морфин угнетает перистальтику кишечника.

XIV. Фентанил:

1. Агонист опиоидных рецепторов.

2. Антагонист опиоидных рецепторов.

3. Превосходит морфин по обезболивающему действие.

4. Уступает морфину по обезболивающему действию.

5. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.

6. Угнетает дыхание слабее, чем морфин.

7. Действует 15-30 минут.

8. Действует 4-5 час.

XV. Буторфанол:

1. Агонист опиоидных каппа-рецепторов.

2. По анальгетической эффективности значительно уступает морфину.

3. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.

4. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.

5. Перистальтику кишечника угнетает меньше, чем морфин.

6. Наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.

XVI. Бупренорфин:

1. Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов.

2. Полный агонист мю-рецепторов.

3. Антагонист каппа-рецепторов.

4. По анальгетической эффективности примерно соответствует морфину.

5. Продолжительность действия 5-9 часов.

6. Угнетает дыхание меньше, чем морфин.

7. Сильнее, чем морфин угнетает перистальтику кишечника.

8. Имеет относительно низкий наркогенный потенциал.

XVII. Налоксон:

1. Агонист опиоидных рецепторов.

2. Антагонист опиоидных рецепторов.

3. Не оказывает обезболивающего действия.

4. Восстанавливает только дыхание, угнетенное опиоидными анальгетиками.

5. Устраняет практически все эффекты морфина.

XVIII. Основные показания к назначению опиоидных анальгетиков:

1. Травматические боли.

2. Головная боль.

3. Боли при злокачественных опухолях.

4. Боль при инфаркте миокарда.

5. Мышечные и суставные боли при заболеваниях воспалительного характера.

6. Боли в послеоперационном периоде.

XIX. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

1. Амитриптилин.

2. Кетамин.

3. Фентанил.

4. Целекоксиб.

5. Карбамазепин.

6. Парацетамол.

XX. Анальгетический эффект амитриптилина обусловлен:

1. Стимуляцией опиоидных рецепторов.

2. Усилением ГАМК-ергических процессов в ЦНС.

3. Усилением тормозных моноаминергических влияний на передачу ноцицептивных импульсов в ЦНС.

XXI. Карбамазепин применяют:

1.При болях, обусловленных инфарктом миокарда.

2.При травматических болях.

3.При миалгиях и артралгиях.

4.При невралгии тройнич­ного нерва.

XXII. Терапевтические эффекты парацетамола:

1. Болеутоляющий.

2. Противовоспалительный.

3. Жаропонижающий.

4. Антиагрегантный.

XXIII. Побочные и токсические эффекты парацетамола:

1. Аллергические реакции.

2. Угнетение дыхания.

3. Нефротоксическое действие.

4. Гепатотоксическое действие

5. Изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта.

XXIV. Трамадол:

1. Агонист опиоидных рецепторов.

2. Усиливает тормозные моноаминергические влияния на передачу ноцицептивных сигналов в ЦНС.

3. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.

4. Мало влияет на дыхание.

5. Продолжительность действия 3-5 часов.

6. Наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.

XXV. Кислота ацетилсалициловая:

1. Вызывает болеутоляющий эффект.

2. Блокирует циклооксигеназу-1 и -2.

3. Избирательно блокирует циклооксигеназу-2.

4. Угнетает продукцию простагландинов.

5. Оказывает жаропонижающее действие.

6. Обладает противовоспалительными свойствами.

7. Угнетает дыхательный, центр.

8. Угнетает агрегацию тромбоцитов.

9. Вызывает лекарственную зависимость.

XXVI. С чем связывают болеутоляющее действие кислоты ацетилсалициловой?

1. С торможением образования простагландинов в тканях.

2. С нарушением проведения импульсов по нервным волокнам.

3. С изменением эмоционального отношения к боли.

XXVII. Основные показания к применению кислоты ацетилсалициловой:

1.Головная боль.

2.Невралгия.

3.Для предупреждения болевого шока.

4.Боли в скелетных мышцах и суставные боли при заболеваниях воспалительного характера.

5.Ревматические болезни.

XXVIII. Побочные эффекты кислоты ацетилсалициловой:

1. Нарушение слуха.

2. Аллергические реакции.

3. Лейкопения.

4. Диспепсические явления (тошнота, рвота).

5. Изъязвления слизистой желудочно-кишечного тракта.

6. Желудочные и кишечные кровотечения.

7. Угнетение дыхания.

XXIX. Побочные эффекты анальгина:

1. Нарушение слуха.

2. Аллергические реакции.

3. Лейкопения, агранулоцитоз.

4. Диспепсические явления (тошнота, рвота).

5. Изъязвления слизистой желудочно-кишечного тракта.

7. Угнетение дыхания.